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喜報丨熱烈祝賀!華益藥業(yè)榮膺“2022年度中國CDMO企業(yè)20強”

  • 2022.12.09
  • 發(fā)布人:

   2022年12月9日-10日,2022大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展大會(huì )暨第七屆中國醫藥研發(fā)?創(chuàng )新峰會(huì )(PDI)于12月9日上午,線(xiàn)上耀世啟幕。本屆峰會(huì )圍繞國家政策及行業(yè)趨勢,在國家“創(chuàng )新驅動(dòng)發(fā)展”戰略下,中國醫藥創(chuàng )新能力提升、要素聚集,聚焦產(chǎn)品戰略·深耕研發(fā)管線(xiàn),共話(huà)中國生物醫藥發(fā)展未來(lái)。

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    大會(huì )開(kāi)幕式上,醫藥行業(yè)萬(wàn)眾矚目的“2022中國藥品研發(fā)實(shí)力排行榜系列榜單”隆重發(fā)布,《2022中國藥品研發(fā)實(shí)力排行榜》已經(jīng)是繼2016年以來(lái)第7屆發(fā)布。華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司,榮獲旨在鼓勵和肯定國CDMO公司創(chuàng )新和發(fā)展成果的“2021年度中國CDMO20強”稱(chēng)號。這也是我司繼獲“2019年度中國CRO20強”、”2020年度中國CDMO20強”、“2021年度中國CDMO20強”后第四次榮登榜單!

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華益概況

     華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過(guò)歐洲認證,專(zhuān)注于為中國和歐洲市場(chǎng)提供片劑、膠囊、口服液體制劑的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)型企業(yè)。公司于2010年8月通過(guò)英國藥品和保健品監督管理局的審計并獲頒歐洲GMP證書(shū),已先后四次通過(guò)MHRA審計,并已通過(guò)Teva、KrKa、Novartis等跨國公司的質(zhì)量審計。     

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      高水平的質(zhì)量管理是公司賴(lài)以生存和發(fā)展的基礎。自公司成立之日起,就嚴格按照中國和歐洲GMP的要求進(jìn)行建設和管理,建立了高標準的質(zhì)量體系,將GMP的理念貫穿到了建設、研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗、物流等各個(gè)環(huán)節。并本著(zhù)持續改進(jìn)的理念,始終按照中國和歐洲GMP法規的現行要求,不斷優(yōu)化和提升,確保質(zhì)量合規、持續穩定生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品。

中歐雙認證


15發(fā)產(chǎn)經(jīng)

、、銷(xiāo) 

質(zhì)

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一體化平臺

MAH務(wù)

、

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商務(wù)合作

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     開(kāi)放的口服制劑CDMO服務(wù)平臺,創(chuàng )價(jià),業(yè)價(jià)觀(guān),實(shí)業(yè),戶(hù)實(shí)、質(zhì)、仿發(fā)產(chǎn)務(wù),。

     華益藥業(yè)熱忱期待與國內外伙伴在仿制藥研發(fā)、商業(yè)化代工、中歐雙報等領(lǐng)域開(kāi)展委托或聯(lián)合持證開(kāi)發(fā)合作,共同開(kāi)拓國內和國際醫藥市場(chǎng)。

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